张瑛 章琦 张晓峰 王爱忠 徐美英
,上海交通医院麻醉科(张瑛、王爱忠);,上海医院麻醉科(章琦、张晓峰、徐美英)
国际麻醉学与复苏杂志,,38(07):-
DOI:10./cma.j.issn.-..07.
基金项目:无
ORIGINALARTICLES
右美托咪定(Dex)具有肠道保护作用,但其具体机制尚未明确。本研究拟探讨Dex对食管癌根治术患者肠黏膜屏障功能的影响,为Dex的临床应用提供更多的实验依据。
1 资料与方法
1.1 病例选择
选择年1月~年7医院择期行食管癌根治术的患者40例,男女不限,年龄45~68岁,体重40~70kg,ASA分级Ⅰ、Ⅱ级,所有病例均无肺功能障碍、肝肾功能不全、心脏疾病(心肌缺血、心肌梗死、心律失常等),无肠道缺血疾病(溃疡性肠道疾病、克隆病、溃疡性结肠炎、坏死性结肠炎和应激性溃疡),无梗阻性黄疸、重症胰腺炎、糖尿病及肠癌,患者自愿参加。中途及术后死亡、标本溶血的病例予以剔除。
1.2 麻醉方法
入室后开放外周静脉,监测BP、ECG、SpO2、BIS,局部麻醉下行桡动脉穿刺置管监测动脉血压。麻醉诱导以靶控输注丙泊酚(血浆靶浓度为4mg/L,)、芬太尼5μg/kg和罗库溴铵0.9mg/kg缓慢静脉注射,待患者肌肉松弛后插入双腔支气管导管行机械通气,采用光纤支气管镜确定导管位置正确,插管后行中心静脉穿刺置管监测CVP。麻醉维持采用靶控输注丙泊酚,根据BIS(维持在40~55)调整血浆靶浓度,根据需要间断静脉推注芬太尼50μg、罗库溴铵10mg/次。机械通气参数:FiO%,潮气量6~8ml/kg,通气频率10~16次/min,吸呼比1∶2,PETCO~45mmHg(1mmHg=0.kPa)。
1.3 实验分组及给药方法
采用随机数字表法将患者分为两组(每组20例):Dex组(D组),于麻醉诱导前10min静脉输注负荷剂量Dex0.5μg/kg(10min内输入),随后按0.5μg·kg-1·h-1持续泵注;对照组(C组),予等量生理盐水;两组均于手术结束前30min停药。
1.4 标本采集及测定
分别于麻醉诱导前10min(T1)、手术开始后10min(T2)、手术开始后1h(T3)、手术开始后2h(T4)、手术结束前30min(T5)、手术结束后2h(T6)时采集桡动脉血5ml于促凝管,留取尿液标本5ml,静置30min后r/min(离心半径16cm)离心15min,取上清液即血清待测。并于上述相应时点行动脉血气分析,同时记录BP、HR、丙泊酚血浆靶浓度。采用ELISA法测定患者血清和尿液I-FABP浓度。
2 结 果
2.1 一般情况比较
两组患者年龄、性别、体重、单肺通气时间、手术时间、麻醉时间、术后ICU停留时间、术后感染率比较,差异无统计学意义(P0.05)。
2.2 血清I-FABP浓度比较
两组患者血清I-FABP浓度在手术开始后升高,与T1时点比较,差异有统计学意义(P<0.05),于T4时点达到高峰;与C组比较,D组T3~T6时点血清I-FABP浓度降低,差异有统计学意义(P<0.05,表1)。
2.3 尿液I-FABP浓度比较
与T1时点比较,两组患者T2~T6时点尿液I-FABP浓度均升高,差异有统计学意义(P<0.05);与C组比较,D组T3、T4、T6时点尿液I-FABP浓度降低,差异有统计学意义(P<0.05,表2)。
3 讨 论
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